Hoje lendo um post de uma amiga, me chamou a atenção a vontade dela em ajudar as pessoas de outros blogs, e os temas abordados em seu blog e achei que devia postar aqui toda a fase difícil que já passei com meus três filhos e que serviu de crescimento e hoje serve de testemunho e força para as famílias que hoje se encontram em situações parecidas com as que já vivi, então vamos lá.
Já havia colocado em minha história de vida um pouco sobre a doença de cada um, agora vou tentar esclerecer um pouco melhor.
Bianca,minha filha mais velha hoje com 19 anos.
Passado três meses de nascida teve um resfriado forte que não passava e ficou com febre alta durante uma semana, passamos por vários hospitais, até ser diagnosticada com meningite tuberculosa, na época o hospital do caju ainda funcionava e todo o seu tratamento foi feito lá, permanecemos internada por quase dois meses, e depois uma maratona de consultas e remédios até receber alta, e ouvir os médicos dizerem, não sei o que aconteceu, mais sua filha esta curada.
Victória,minha filha do meio,hoje com 14 anos deficiente intelectual, seu parto foi induzido, pois já havia sido detectado problemas respiratórios, após seu nascimento, faltou energia na maternidade e por alguns longos minutos, foram desligados os aparelhos onde ela estava(incubadora) e faltou oxigênio no cerébro, teve alta e por várias vezes voltamos ao hospital, internações, até um médico dizer, que o que aconteceu após o parto poderia deixar algumas sequelas, minha filha foi um bebê muito calmo, diferente das outras crianças de sua idade, quando fez 3 anos de idade começamos a perceber que não falava, e tinha outras limitações, mais foi na fase escolar mesmo, que notei as diferenças, mais o diagnóstico só veio aos 10 anos de idade, um neuro pediatra me disse que sua deficiência não tinha cura, só tratamento para ajudar na sua vida diária, graças a Deus minha filha esta bem, tem limitações mais estamos vivendo um dia após o outro,.
Guilherme, meu filho menor hoje esta com 2 anos e 10 meses, com quatro dias de nascido começou a gorfar pela boca enariz foi um corre-corre horrivél e fómos ao hospital e não era nada, só que o nada continuou, depois de muitas idas e vindas ao UPA e a hospitais infantis, Deus enviou uma anja que nos indicou o Hospital(JESUS) em vila isabel e meu filhote fez muitos exames, foi a várias consultas, teve internado por vários dias, fez teste de alergia, até mamar no peito foi proibido, para parar os vomitos, eram gritos e mais gritos, meu filhote sentia fortes dores abdominais, e agonia mesmo, sentia fome e o alimento não parava em seu estomago e foi assim por 10 meses, usou leite (Neocate, Pregomim, Alfaré e outros) precisei da ajuda de varias pessoas, mãe, irmã ,amigos precisei de todo o tipo de ajuda, foi uma fase muito difícil, creio que a pior de todas passadas, a mais triste, mais desgastante emocionalmente e fisíca, até que o Senhor Jesus deu um basta, fizemos uma endoscopia e comprovou que tudo havia acabado, ufa respiramos aliviados eu e seu papai André.Quem estiver com problemas confie somente, e aguarde , pois não é na nossa hora e sim na DELE.
Que bom , também conheço JESUS , é ELE que me dá força para continuar , cada um tem sua luta, mas o Senhor nós dá vitória , estou te seguindo visite o blog http://muitoespeciais.blogspot.com/ e conheça meu filho Vinicius, um abraço !
ResponderExcluirParabéns pelas histórias de luta e por seu blog.
ResponderExcluirTambém escrevo para um site como temática semelhante - fala de pessoas com deficiência.
Já conhece o Vida Mais Livre? www.vidamaislivre.com.br
Abraço,
Daniel
Vc é guerreira! Vai passar por mais essa provação! Fé na vida! Tamo junto!
ResponderExcluirBjo grande e um abraço imenso! =))