Inclusão, como é complicado acontecer de fato.

Estive na CRER para conversar e saber o que fazer com a Vic no próximo ano.
Pois esta em uma escola que diz ter a Inclusão, só que a mesma não existe, então preciso pensar e agir rápido, pois já nos aproximamos do final do ano letivo, e não posso deixar para resolver em cima da hora. Então fui em busca de nomes de escolas que tenha aulas de recursos e escolas especiais.
Ai veio a surpresa. Escola especial, seu filho fica ali mais não tem certificado, fca o tempo que for preciso, mais não chega a lugar algum.
Escolas com salas de recursos é um pouco diferente, pois se a professora tiver boa vontade consegue ter bons resultados e tem o tal certificado.
Consegui os nomes de algumas escolas próximo de casa e estou começando a visitar, fui e uma que a estrutura é muito boa, tem um espaço legal, é toda limpinha, me pareceu boa, só precisava falar com o responsavél para ver o lado profissional e acolhedor.
Foi então que tudo começou.
Logo na entrada a pessoa que trabalha na portaria, me perguntou o que eu queria e contei a que tinha vindo e ela foi loggo dizendo: volte mais tarde, pois isso só com a diretora, ela precisa saber que tipo de deficiência sua filha tem, para ver se pode estudar aqui.
Como assim? é saber detalhes e ai ver se tem condições.
Eu perguntei: na escola tem crianças portadoras de necessidades especiais? sim, então tem aulas de recursos? mais ou menos.
É , vejo que a burocracia continua, existe determinadas autoridades fazendo uso do seu poder de forma errada, e vejo que terei um estresse quando for conversar com esa diretora.
Só a paz do Senhor Jesus e bastante dominío próprio para continuar essa luta.

Continuarei buscando nosso objetivo, minha filha precisa da aula de recurso e vou atrás disso sim,venceremos mais esse obstáculo.

Superação

Setembro chegou, mês das flores, vai chegar a primavera, que seja repleta de bençãos para a minha Victória, esta linda cheia de vontades de vencer e superar seus limites.
Começamos a mais terapias: Atrtezanato, esportes, informática e teatro, ninguém nos segura.
Esse ano foi dificil no começo mais estamos chegando ao final com chave de ouro, o nosso Deus é fiel e tem sido maravilhoso em nos abençoar.
As terapias muito tem ajudado e as terapias de casa também.
A Ana Hickmann mesmo de longe tem ajudado, como? a Vic conversa com ela e diz que ela ouve, dar altas gargalhadas assistindo aos programas gravados pela internet, chega a ser engraçado, todos aqui em casa já acostumou, quando a Vic esta em casa esta vendo TEP ou MB e dali Ana ou Rodrigo Faro, sua Fada e seu principe é assim que os chama.
Antigamente reclamava com ela, pois dizia que eles nem a conheciam e ela ficava desse jeito com eles, hoje incentivo, pois sei o quanto isso faz bem a ela.
Minha filha é sonhadora e depois de tanta tristeza , de pessoas maldosas no mundo, preciso que sonhe e esqueça as coisas ruim.
Tenho certeza que sua fada e seu principe um dia vão estar juntos e conversar com a Vic, para que seus sonhos aumentem e que siga ainda mais avançando em sua superação.

SETEMBRO cheio das bençãos de DEUS.

Pequenas alegrias, que valem muito.

Minha filhota Victória é apaixonada pela apresentadora e modelo Ana Hickmann, sempre foi, desde que ela participava do programa Hoje em dia, na época passava umas meninas desfilando e a Vic, dizia que ia ser modelo e ia conhecer a apresentadora. Aho que de lá prá cá, passou uns 4 anos.
Nunca havia dado muita importância pois achava que fosse coisa de menina, que fantasia um dia conhecer um artista, mais depois da grande tristeza ter invadido nossas vidas, percebi que aquele sentimento da Vic, era sério, algo que despertou em mim, vontade de saber mais sobre a Ana e ver a real necessidade de minha filha conhecê-la e foi ai que tudo começou a se transformar.

Vic a noite antes de pegar no sono, conversa com a Ana Hickmann,diz que ela ouve.
Tem fotos, bonecas de papel que fiz e ela afirma ser a Ana.
Conta seu dia, seus segredos, tem uma amizade verdadeira, chega a chorar conversando e as vezes silência, acho que ouvindo sua voz.
Quando as dificuldades aparecem, seja na escola,em casa ou qualquer problema surge, vai para o seu quarto e fica de frente para as fotos, permanece ali por um tempo um longo tempo e depois noto que estar melhor, o que será isso? Não sei responder, só sei que começei a conversar com minha filha sobre seu carinho pela Ana e a forma como fala dela, é impressionante.
Victória é uma menina sensivél, emotiva e sonhadora.
Sua limitação não a impede de ser feliz, a cada dia tem vencido seus obstáculos e me surpreendido.
Quando conversamos a respeito de não ter a tão sonhada festa de 15 anos e perguntamos o que gostaria de ganhar de presente,imediatamente respondeu: quero conhecer a Ana, ela vai sorrir prá mim, e essa tristeza vai passar.

A tristeza causada pelo trauma deixou marcas profundas, Vic não queria se alimentar, estudar e nem respondia mais aos tratamentos, mais quando soube que iria conhecer a Ana tudo mudou.
Seu sorriso voltou a face e alegria tomou conta dela, viajamos, ficamos dois dias em SP, foi mágico ver a minha menina voltar a sorrir.
A produção do programa foi nota 10, a Ana então não tenho palavras para agradeçer o carinho dado a minha menina, fez toda a diferença naquele momento de dor.
Daquele dia em diante a Vic se mostrou mais forte e eu resolvi apoiar esse carinho que sente pela Ana ,a Vic faz seus tratamentos na SBA todos os terapeutas sabe de sua história de amor e amizade com a Fada Ana  garantem que isso tem feito um bem enorme a ela.
Todos os domingos passa as tardes assistindo ao programa, sorri e chora ao mesmo tempo, interagi mesmo, parece que esta lá na gravação, é lindo de ver,dança, pula e se sacode.
Amigos, familiares todos sabem da sua paixão e as vezes acham engraçado ela não querer sair de casa no dia do programa, é o momento da sua terapia do contente, assim que chamamos.
Não sei se é certo ou errado apoiar, mais sei que minha filha esta avançando com seu tratamento e diz que a Ana conversa com ela todos os dias.
O que vejo são recados no twiter isso sim, ela lembra de minha filha, a apelidou de Princesa e continua a chama-la assim.

A deficiência de minha filha não a impede de ser feliz e sonhar. E como é mesmo o nome do programa que adora? Há Tudo é possivél.

Dia da Pessoa com Deficiência SBA

A Equipe da Vic era vermelha, aproveitou bastante a festa,dançou, fez pinturinha no rosto,comeu um lanche gostoso e deu bastante gargalhadas. Essa moça bonita com a minha filhota é a Aline assistente social da SBA, a festa foi bem legal.

Um dia de sol forte mais com uma boa brisa, levamos nossos pequenos para um passeio ao ar livre, Guilherme ganhou um skate e patins, Vic com medo até de chegar perto do chafariz, mais gostou de andar de triciculo com seu pai e irmãozinho, mamãe aproveitou para olhar as paisagens e ler o jornal, até que foi bom o passeio ao parque de Madureira,lugar bom para descansar e rir um pouco.

Pequenas alegrias da Vida

Muitas das vezes achamos que ter muito dinheiro faz falta, e as vezes faz mesmo.
Mais tem momentos em nossas vidas que o dinheiro não pode comprar,o sorriso de seu filho correndo em sua direção e dizendo: obrigado mamãe você é linda, só porque você passou em uma lojinha e comprou um brinquedo de cinco reais prá ele, kkkkkk.

Aquele momento em que sua filhota esta super feliz por ter conseguido a vaga de um curso de informática, que há muito tempo estavamos procurando.
Esta radiante com isso, já compramos roupa de ginástica para as aulas que irão começar.
Que venha um novo tempo de novas atividades e progresso.

Mamãe depois de três anos sem sair sozinha com o papai, finalmente o luto passou e sairam sozinhos.
Nossa até esqueçi como era conversar estar a sós com meu marido, gente como isso faz bem.
Pequenos gestos, pequenas alegrias, mais grande investimento em família.

Em busca de novas oportunidades

Semana passada conhecemos um bom trabalho para portadores de necessidades especiais, CINET cheio de jovens,com bastante terapias e cursos .Só que era bem distante de nossa casa, mais sai de lá decidida a conseguir uma vaga para a VIC minha filhota.
Então marquei logo a triagem a ser feita com ela e comigo, pois a principal coisa que me fez querer a vaga, foi a parte de ensino escolar, eles tem e me pareceu um lugar disposto a investir na necessidade real do deficiente.
Marquei a avaliação e começamos a fazer planos, pois mudaria bastante a nossa rotina quando a Vic fosse frequentar esse lugar.
Mais o nosso DEUS é realmente fiel e me surpreendeu mais uma vez.
Recebi uma ligação do SMPD em Irajá RJ onde haviamos ido logo que inaugurou e fizemos o cadastro mais coisa da Prefeitura não dei muito crédito,mais a ligação foi bem vinda e na hora certa.
A vic foi convidada a fazer avaliações para: Terapia de artezanato,informática, esportes e teatro,praticamente tudo o que tem no outro lugar, até cozinha experimental já vai inaugurar, nossa nem acreditei.
Seguimos para as avaliações a Vic se esforçou bastante e passou em todas,irá iniciar na próxima semana,e é bem perto de casa, já temos o que precisavamos,estava tão angustiada com isso.
Lá eles me dão encaminhamento para a escola que for melhor para ela, dentro de sua real necessidade,palavras da terapeuta que me atendeu, foi um amor de pessoa.
Apesar desses dias ter sido de muitas lembranças tristes, estamos conseguindo seguir com a cabeça erguida, mesmo que com lágrimas nos olhos e o coração apertado, muitas vezes com vontade de matar um, respiro fundo, olho para o céu e clamo forças ao Senhor jESUS pois preciso continuar e minha filha é um dos bem mais precioso que tenho e ela precisa avançar, sua vida no futuro depende desse presente.
Então preciso dar o meu melhor com a graça de DEUS por ela e prá ela.

Obrigado Senhor por estar conosco sempre. Em todos os momento a tua vara e o teu cajado me consolam.